涂布法和划线法的工具？

一、涂布法和划线法的工具？

两种不同的方法目的不一样.

稀释涂布法：

优点：可以计数,可以观察菌落特征.

缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.

一般用于平板培养基的回收率计数!

平板划线法：

优点：可以观察菌落特征,对混合菌进行分离!

缺点：不能计数

一般用于从菌种的分纯

二、玻璃珠涂布法？

是一种将玻璃珠均匀涂布在某材料表面的方法。其原理是玻璃珠与被涂布材料间的静电作用力，在涂布过程中使得玻璃珠均匀地铺展在被涂布材料表面。该方法常用于道路标线的制作中，可以增加标线的反光度和耐久性。该方法的优势是其操作简单、效率高、耗材成本低廉，能够提高标线的反光度和耐久性，改善夜间行车的安全性能。同时，该方法还可以应用于其他领域，如制作反光材料和装饰材料等。然而，该方法也存在一些缺点，如玻璃珠的密度不同、粒径不同等因素均会影响其在被涂布材料表面的分布均匀性和反光度，因此需要加以控制。同时，玻璃珠涂布后的标线会出现一定的光点，影响美观度。

三、涂布法和混匀法优缺点？

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!

!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能观察菌落特征.一般用于菌落总数的计数!!

四、稀释涂布平板法的步骤？

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号。2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处

涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。

注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。

五、什么是涂布分离法？

1、涂布法：制备菌悬液，进行涂布，选择单菌落。

一般是从混杂的菌群中，分离单菌落。

2、划线法：用接种针（或接种铲）进行划线处理，具体方法有：分区划线，之字划线等。

适用于分离单菌落。一般是后期使用。 3、点接法：在培养基点样，培养。

六、什么是稀释涂布平板法？

稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面,进行培养.在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落.

微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法。

七、什么是梯度稀释涂布法？

梯度稀释涂布法：是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，在适宜条件下培养．在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。

八、涂布平板法原理和步骤？

平板划线法的优点：便于观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能准确计数。稀释涂布平板法的优点：便于计数，便于观察菌落特征。缺点：吸收量较少，平板不干燥效果不好，易蔓延。稀释涂布平板法一般多用于筛选菌株，而平板划线法一般多用于纯化菌株，二者目的不完全相同。

平板划线法的原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的，而稀释涂布平板法一般用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。扩展资料：平板划线法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。

稀释涂布平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释 ，然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落。

九、涂布法的操作方法？

平板涂布法

涂布法接种是一种常用的接种方法，不仅可以用于计算活菌数，还可以利用其在平板表面生长形成菌苔的特点用于检测化学因素对微生物的抑杀效应。

基本信息

分类 接种方法

原理

将一定浓度，一定量的待分离菌悬液加到已凝固的培养基平板上，再用涂布棒快速地将其均匀涂布，使长出单菌落或菌苔而达到分离或计数的目的。

目的

1、用于目的微生物的分离。

2、用于药物的抑菌试验。

3、观察菌苔的形状和特点。

优点：可以计数，可以观察菌落特征，还可以进行菌种的分离。

缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。

步骤

稀释操作：

1.将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号.

2.用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中.

3.从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.

涂布操作：

1.取少量菌夜滴加到培养基表面.

2.将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.

3.用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面

十、平板划线法和涂布平板法的区别？

一、用处不同

1、涂布平板法：用于某些成品检定、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。

2、平板划线法：用来培养小型菌落。

二、方式不同

1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。

2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。